text.skipToContent text.skipToNavigation

Maximum quantity allowed is 999

Gelieve het aantal te selecteren

CAS RN: 129-56-6 | Producten #: A2548

Anthra[1,9-cd]pyrazol-6(2H)-one


Zuiverheid: >95.0%(HPLC)
Synoniemen
  • Dibenzo[cd,g]indazol-6(2H)-one
  • SP 600125
documenten:
25MG
€49.00
3   17  

*Stock beschikbaar uit voorraad in België leverbaar in 1 tot 3 dagen
*stock beschikbaar uit voorraad in Japan leverbaar in 1 tot 2 weken (met uitzondering van gereguleerde producten en zendingen met droog ijs)


Artikel # A2548
Zuiverheid / Analysemethode >95.0%(HPLC)
Moleculaire formule / molecuulgewicht C__1__4H__8N__2O = 220.23  
Fysieke toestand (20 graden C) Solid
Opslag condities 0-10°C
Te vermijden condities Heat Sensitive
CAS RN 129-56-6
Reaxys registratienummer 746890
PubChem product ID 253659651
MDL-nummer

MFCD00022289

Specificatie
Appearance Light yellow to Yellow to Green powder to crystal
Purity(HPLC) min. 95.0 area%
Elemental analysis(Nitrogen) 12.1 to 13.3 %
eigenschappen
Smeltpunt 282 °C
GHS
Gerelateerde wetten:
EC-nummers 204-955-6
RTECS # CB4585000
Transport informatie:
HS-NR (invoer / uitvoer) (TCI-E) 2933998090
Toepassing
Apoptosis
Referenties

PEDF induces p53-mediated apoptosis through PPAR gamma signaling in human umbilical vein endothelial cells

T.C. Ho, S.L. Chen, Y.C. Yang, C.L. Liao, H.C. Cheng, Y.P. Tsao, Cardiovasc. Res. 2007, 76, 213.

Nongenotropic, anti-apoptotic signaling of 1α,25(OH)2-vitamin D3 and analogs through the ligand binding domain of the vitamin D receptor in osteoblasts and osteocytes: MEDIATION BY Src, PHOSPHATIDYLINOSITOL 3-, AND JNK KINASES

A.M. Vertino, C.M. Bula, J.R. Chen, M. Almeida, L. Han, T. Bellido, S. Kousteni, A.W. Norman, S.C. Manolagas, J. Biol. Chem. 2005, 280, 14130.


Toepassing
c-Jun N-Terminal Kinase (JNK) Inhibitor
Referenties

1)SP600125, an anthrapyrazolone inhibitor of Jun N-terminal kinase

B. L. Bennett, D. T. Sasaki, B. W. Murray, E. C. O’Leary, S. T. Sakata, W. Xu, J. C. Leisten, A. Motiwala, S. Pierce, Y. Satoh, S. S. Bhagwat, A. M. Manning, D. W. Anderson, Proc. Natl. Acad. Sci. USA 2001, 98, 13681.

2)Structural basis for the selective inhibition of JNK1 by the scaffolding protein JIP1 and SP600125

Y.-S. Heo, S.-K. Kim, C. I. Seo, Y. K. Kim, B.-J. Sung, H. S. Lee, J. I. Lee, S. Y. Park, J. H. Kim, K. Y. Hwang, Y.-L. Hyun, Y. H. Jeon, S. Ro, J. M. Cho, T. G. Lee, C.-H. Yang, EMBO J. 2004, 23, 2185.

3)A mammalian scaffold complex that selectively mediates MAP kinase activation

A. J. Whitmarsh, J. Cavanagh, C. Tournier, J. Yasuda, R. J. Davis, Science 1998, 281, 1671.

4)Scaffold proteins of MAP-kinase modules

D. N. Dhanasekaran, K. Kashef, C. M. Lee, H. Xu, E. P. Reddy, Oncogene 2007, 26, 3185.

5)Differential targeting of MAP kinases to the ETS-domain transcription factor Elk-1

S.-H. Yang, A. J. Whitmarsh, R. J. Davis, A. D. Sharrocks, EMBO J. 1998, 17, 1740.


PubMed Literatuur


Artikelen / Brochures

Documenten (Opmerking: Voor sommige producten zijn geen analytische grafieken beschikbaar.)
Veiligheidsinformatie-blad (VIB)
Selecteer alstublieft taal.

Het gevraagde SDS is niet beschikbaar.

Neem contact met ons op voor meer informatie.

Specificatiedocument
Analyse certificaat & andere certificaten
Gelieve het lotnummer in te vullen aub Onjuist Lotnummer is ingevoerd
Analytische grafieken
Gelieve het lotnummer in te vullen aub Onjuist Lotnummer is ingevoerd

De gevraagde analytische grafiek is niet beschikbaar. Onze excuses voor het ongemak.

Andere documenten