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CAS RN: 957-68-6 | Produit #: A1266

7-Aminocephalosporanic Acid


Pureté: >97.0%(T)(HPLC)
Synonymes
  • 7-ACA
Documents:
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Produit # A1266
Pureté / Méthode d'analyse >97.0%(T)(HPLC)
Formule moléculaire / poids moléculaire C__1__0H__1__2N__2O__5S = 272.28  
Etat physique (20 ° C) Solid
CAS RN 957-68-6
Identifiant de la substance PubChem 87562732
Indice Merck (14) 434
Numéro MDL

MFCD00005177

Spécifications
Appearance White to Light yellow to Light orange powder to crystal
Purity(HPLC) min. 97.0 area%
Purity(Neutralization titration) min. 97.0 %
Specific rotation [a]20/D +88.0 to +92.0 deg(C=0.5, buffer sol.pH7.0 KH2PO4)
Propriétés
Rotation optique 90° (C=0.5,buffer sol. pH7.0 KH2PO4)
SGH
Pictogramme Pictogram
Mot de signal Danger
Mentions de danger H315 : Provoque une irritation cutanée.
H319 : Provoque une sévère irritation des yeux.
H317 : Peut provoquer une allergie cutanée.
H334 : Peut provoquer des symptômes allergiques ou d'asthme ou des difficultés respiratoires par inhalation.
Conseils de prudence P261 : Éviter de respirer les poussières/ fumées/ gaz/ brouillards/ vapeurs/ aérosols.
P264 : Se laver la peau soigneusement après manipulation.
P280 : Porter des gants de protection/ un équipement de protection des yeux/ du visage.
P284 : Porter un équipement de protection respiratoire.
P342 + P311 : En cas de symptômes respiratoires: Appeler un CENTRE ANTIPOISON/un médecin.
P304 + P340 : EN CAS D’INHALATION: transporter la personne à l’extérieur et la maintenir dans une position où elle peut confortablement respirer.
Lois connexes:
Numéros CE 213-485-0
Informations de transport:
N ° SH (import / export) (TCI-E) 2941100000
Application
7-Aminocephalosporanic Acid (7-ACA): a Starting Compound for Semisynthetic Cephalosporin Antibiotics.

The enzymatic conversion of cephalosporin C gives 7-aminocephalosporanic acid (7-ACA) [A1266], which is used as a starting compound for semisynthetic cephalosporin antibiotics. Modification of 7-ACA at the 3- and 7-positions gives rise to a number of third and fourth semisynthetic cephalosporin antibiotics that are significantly generally more active against Gram-negative bacteria than first and second generation ones. Differences in side chain structure at the 7-position directly affect their antibiotic activity, whereas modifications made at the 3-position influence their metabolism and pharmacokinetic properties of the drugs.

References


PubMed Litterature


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