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CAS RN: 1937-19-5 | Produit #: A1129

Aminoguanidine Hydrochloride


Pureté: >98.0%(T)
Synonymes
Documents:
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Produit # A1129
Pureté / Méthode d'analyse >98.0%(T)
Formule moléculaire / poids moléculaire CH__6N__4·HCl = 110.55  
Etat physique (20 ° C) Solid
Stocker sous gaz inerte Store under inert gas
Condition à éviter Hygroscopic
CAS RN 1937-19-5
CAS RN connexes 79-17-4
Numéro de registre de Reaxys 3909606
Identifiant de la substance PubChem 87562613
Numéro MDL

MFCD00039074

Spécifications
Appearance White to Almost white powder to crystal
Purity( Potassium iodate Method) min. 98.0 %
Melting point 161.0 to 167.0 °C
Propriétés
Point de fusion 165 °C
solubilité dans l'eau Completely soluble
Solubilité (soluble dans) Alcohol
Solubilité (insoluble dans) Ether
SGH
Pictogramme Pictogram
Mot de signal Attention
Mentions de danger H315 : Provoque une irritation cutanée.
H319 : Provoque une sévère irritation des yeux.
Conseils de prudence P264 : Se laver la peau soigneusement après manipulation.
P280 : Porter des gants de protection/ un équipement de protection des yeux/ du visage.
P302 + P352 : EN CAS DE CONTACT AVEC LA PEAU: Laver abondamment à l’eau.
P337 + P313 : Si l'irritation oculaire persiste: consulter un médecin.
P362 + P364 : Enlever les vêtements contaminés et les laver avant réutilisation.
P332 + P313 : En cas d'irritation cutanée: consulter un médecin.
Lois connexes:
Numéros CE 217-707-7
RTECS # ME8430000
Informations de transport:
N ° SH (import / export) (TCI-E) 2925290090
Application
Two Biological Effects of Aminoguanidine Hydrochloride

It is reported that aminoguanidine hydrochloride has two important biological effects. Firstly, it is effective for the prevention of formation of advanced glycation endproducts (AGEs) associated with pathogenesis of secondary complications to diabetes and with cardiovascular changes in aging.1-3) Aminoguanidine hydrochloride reacts rapidly with in vivo glycation α,β-dicarbonyl products such as methylglyoxal, glyoxal [G0152], and 3-deoxyglucosone to prevent the formation of AGEs.
Secondly, it inhibits of the individual isoforms of nitric oxide synthase (iNOS) which is one of three key enzymes generating nitric oxide (NO) from L-arginine [ A0526]. iNOS-derived nitric oxide plays an important role in numerous physiological (e.g. blood pressure regulation) and pathophysiological (e.g. inflammation) conditions. 3-6) (The product is for research purpose only.)

References


PubMed Litterature


TCIMail
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